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Síndrome do Anticorpo Antifosfolípede (SAAF)

A história

A síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAAF) foi descrita em 1983 por Graham Hughes, médico inglês. Entretanto, já existiam relatos desde 1853 de pacientes com lúpus que desenvolveram acidentes vasculares cerebrais , feitos por William Osler.

A doença 

A SAAF é uma doença autoimune caracterizada pela presença de tromboses venosas e arteriais ( AVC, infarto  do miocárdio, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, etc),  morbidade gestacional ( abortos espontâneos, prematuridade, natimortos, trombose placentária) associada à presença no sangue de anticorpos antifosfolípides ( anticardiolipina IgG/igM, anticoagulante lúpico e antibeta2 glicoproteína).  Outros sintomas podem ser  encontrados: enxaqueca, livedo reticular, coréia, perda de memória, hipotensão ortostática.

O diagnóstico

Para se fazer o diagnóstico de SAAF é necessário pelo menos um critério clínico e laboratorial. Veja o quadro abaixo:

Imagem
O tratamento

 O tratamento consiste de aspirina, anticoagulantes orais ( warfarina), heparina e em alguns casos, hidroxicloroquina ou corticóides. Cada caso deve ser analisado individualmente,  mas o tratamento do SAAF é de suma importância pois reduz a incidência de sequelas.

Referências

-www.uptodate.com/contents/diagnosis-of-the-antiphospholipid-syndrome

-Hughes, GV. Hughes syndrome/APS. 30 years on: what have we learnt? Lupus 2014,23:400

-Weissman, G. Queen Anne’s Lupus: phospholipids and the  course of Empire. The FASEB Journal 2014, abril, vol 28

-Santos  Mário Sérgio Ferreira et al . Síndrome antifosfolípide: uma causa de neuropatia periférica?. Rev. Bras. Reumatol.,  São Paulo ,  v. 47, n. 4, p. 281-285, Aug.  2007 .   Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042007000400007&lng=en&nrm=iso>. access on  16  Aug.  2015.  http://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042007000400007

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